GIBCO透析胎牛血清

 GIBCO透析胎牛血清

GIBCO透析胎牛血清

Dialyzed Fetal Bovine Serum    
产品名称：26400-044胎牛血清（美国透析FBS）
品牌：Gibco
规格：500ML
价格：来电询价

透析FBS适于需要不含小分子（小于10,000mw）血清的用途，它经过连续的100 nm (0.1 μm)孔径过滤器过滤。渗滤过程可以使例如核苷酸和氨基酸这样的低分子量成分的浓度降低，而我们已经发现这些成分对于替代生化生存途径是必须的。这一工艺有可重复性，可以使次黄嘌呤和胸苷浓度降至低于检测限。虽然渗滤和透析可以获得相同的结果，但是二者的区别在于渗滤的驱动力是流体净力压，而透析的驱动力是浓度梯度。密切检测葡萄糖浓度可以有效控制渗滤过程。葡萄糖浓度是透析程度的标志，每批血清均会报告葡萄糖浓度。

减脂胎牛血清

减脂FBS是我们特殊胎牛血清（FBS）产品线中增加的产品。这是一种经过处理的FBS，适于需要较低水平脂质和其他相关成分的研究者。从历*看，研究者被迫购买FBS并自己进行减脂处理。部分处理过程涉及到使用有毒的或对环境有害的溶剂，并且其后无菌过滤操作是非常昂贵的。减脂FBS是采用特定的处理工艺，从我们高品质的原始FBS制备而来，并采用我们的40nm过滤系统进行过滤。

胚胎干细胞(ES)筛查过的胎牛血清

采用胚胎干细胞的研究日益增多，选择合适的血清对于保持这些宝贵的细胞的未分化状态是至关重要的。从历*看，研究者需要筛选若干批次血清，来寻找一种适于ES研究的血清。ES（小鼠）FBS免去了预先筛选血清的需要，既节省时间，也节省资金，同时提供保障，即所采用的血清均经过经验丰富的ES细胞培养专家的筛选。筛选包括植板率，集落形成率和毒性试验。这一方案从GeneTargeting, A.L. Joyner, 1995改编而来。ES 筛选的FBS选自我们zui高品质的特级FBS批次，通过连续的40 nm (0.04 μm) 孔径过滤器过滤。并且可以根据要求进一步进行热灭活或照射

骨髓间质干细胞筛查过的胎牛血清

在培养未分化的人骨髓间充质干细胞（hMSC）时，这一FBS产品对于保证细胞的*性能是至关重要的。在筛选过程中，hMSC在含有10%血清的培养基中培养zui小3代。随后，观察人MSC的营养缺乏、细胞毒性或形态学异常的证据。同时采用一个经证实支持hMSC生长的对照批次对血清进行检验。与对照批次比较时，选择出的批次必须具备相同的或者更好的倍增时间。人MSCFBS选自ThermoScientific HyClonezui高品质的特级FBS，并通过连续的40 nm (0.4 μm)孔径过滤器过滤。可以根据要求进一步进行热灭活或照射。

四环素筛查过的胎牛血清

四环素筛选过的FBS适用于在培养细胞中使用四环素调节基因表达系统的研究者。这些系统依赖在生长基中含有或不含有四环素来关闭或启动基因表达。血清中含有四环素可干扰这一系统。为了消除干扰的可能性，Thermo Scientific HyClone采用ELISA系统测量若干批次的zui高品质的特级FBS的四环素含量。未检测到四环素的批次被选择出来成为四环素筛选过的FBS。TETFBS选自zui高品质的特级FBS，经过连续的40 nm (0.4 μm)孔径过滤器过滤。可以根据要求进一步进行热灭活或照射。

昆虫细胞筛查过的胎牛血清

随着昆虫杆状病毒表达系统（BEVS）使用日益广泛，越来越多的研究者在进行昆虫细胞培养。对ThermoScientific HyClone的zui高品质特级FBS进行筛选，以确定可以提供*BEVS性能的批次。在这一筛选过程中，采用在不同检测批次中进行4次传代生长的昆虫细胞比较细胞产量和活力。这些检测批次与对照批次进行比较，对照批次已经被证实可以支持昆虫细胞的大量生长。昆虫细胞FBS选自我们zui高品质的FBS，并经过连续的40 nm (0.4 μm)孔径过滤器过滤。可以根据要求进一进行热灭活或照射。 

细胞培养中出现黑点是污染吗?如何处理?

一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。

如果在镜下观察细胞，生长状态良好，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关：

(1)细胞生长过老，破碎的细胞残骸;

(2)血清质量不好，反复冻融的结果;

(3)配制培养基的pH值偏高，不宜细胞生长;

(4)配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点;

(5)培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。

细胞培养中如何防止黑点生成?

(1) 尽可能地减少血清冻融次数。

(2) 培养基无需37℃水浴。

(3) 培养基保持*PH值7.0- 7.2。

(4) 严格控制配制培养基的水质，容器定期刷洗。

(5) 掌握细胞传代的*时机，细胞切勿生长过老。

请各位老师注意若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性，不会影响产品性质。要除去沉淀，离心血清（400g，1-2分钟）或者简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里。